Dr. Mariya Moosajee

الرئيسية / Ophthalmologists/ Dr. Mariya Moosajee

[:en]
MBBS BSc PhD FRCOphth
Consultant Ophthalmologist, Genetic Eye Disease Specialist, Moorfields Eye Hospital London
Associate Professor, Moorfields Eye Hospital London, UCL Institute of Ophthalmology, and Great Ormond Street Hospital for Children, London
Dr. Mariya Moosajee is a Consultant Ophthalmologist and eminent researcher specialising in Genetic Eye Disease with a specialist interest in understanding the molecular basis of eye development and genetic eye disease, using relevant disease models, human induced pluripotent stem cell derived retinal cells and medical bioinformatics. Her current clinical focus is on developing a genomic service for children and adults affected with genetic eye disease including inherited retinal diseases and developmental eye defects.
Dr. Moosajee graduated with First Class Honours in Biochemistry and Molecular Genetics in 2000, Medicine (MBBS) in 2003, and was awarded her PhD in Molecular Ophthalmology in 2009 all from Imperial College London.  She completed her NIHR Academic Clinical Lectureship in 2016 and became the first Ophthalmologist to be awarded the prestigious Wellcome Trust Beit Prize Clinical Research Development Fellowship. She has won 30 international and national prizes for her research and published over 40 peer-reviewed publications.
Dr. Moosajee is also a Senior Lecturer at UCL Institute of Ophthalmology, Moorfields Eye Hospital London, and Great Ormond Street Hospital for Children, London. She leads a research group to investigate how genes cause eye disease, develops new treatments for patients and conducts natural history studies with forthcoming clinical trials. She is also a Lecturer in Communication Skills, Embryology and Genetics for BSc, MSc and MBBS students, Imperial College London.[:ar]

Maria
بكالوريوس الطب والجراحة، بكالوريوس ودكتوراه في الطب، زمالة الكلية الملكية لأطباء العيون
استشارية طب العيون، أخصائية في أمراض العيون الوراثية، مستشفى مورفيلدز للعيون لندن
محاضر أول في مستشفى مورفيلدز للعيون لندن، ومعهد UCL لطب العيون، ومستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال في لندن

د. ماريا موساجي استشاري في طب العيون ومن أبرز الباحثين في اختصاص أمراض العيون الوراثية، بتركيز خاص على فهم وإدراك الأساس الجزيئي لتطور العيون وأمراض العين الوراثية عن طريق توظيف نماذج للأمراض ذات الصلة، وخلايا شبكية مشتقة من خلايا جذعية بشرية مستحثّة، وتقنية المعلومات الحيوية الطبية. وينصَّب تركيز د. موساجي حاليًا على تطوير خدمات جينية للأطفال والبالغين الذين يعانون من أمراض وراثية في العين، بما في ذلك أمراض الشبكية الوراثية واختلالات تطور العين.
تخرجت د. موساجي بمرتبة الشرف من الدرجة الأولى في اختصاص الكيمياء الحيوية وعلم الجينات الجزيئية في عام 2000، وحصلت على شهادة البكالوريوس في الطب والجراحة في عام 2003، ولاحقًا اتمّت متطلبات شهادة الدكتوراه في طب العيون الجزيئي عام 2009 وكانت دراستها بجميع مراحلها في كلية إمبيريال كوليج لندن. أنهت متطلبات المحاضر السريري الأكاديمي من المعهد الوطني للبحوث الصحية عام 2016 وأصبحت أول طبيب عيون يحصل على زمالة ويلكوم ترست بيت برايز لتطوير الأبحاث السريرية. فازت بثلاثين جائزة دولية ووطنية عن أبحاثها، كما نشرت لها أكثر من 40 مقالة في مجلات علمية مرموقة.
يذكر أن د. ماريا موسجي هي أيضًا محاضر أول في كل من معهد UCL لطب العيون وفي مستشفى مورفيلدز للعيون بلندن ومستشفى جريت أورموند ستريت للأطفال، لندن. وتترأس مجموعة بحثية تدرس دور الجينات في التسبب بأمراض العيون، كما تعمل على تطوير علاجات جديدة للمرضى وتقوم بتنفيذ دراسات للتاريخ الطبيعي ترافقها تجارب سريرية. وهي أيضًا محاضر في مساقات مهارات الاتصال وعلم الأجنّة وعلم الجينات، لطلبة شهادات البكالوريوس والماجستير وبكالوريوس الطب والجراحة في كلية إمبيريال كوليج لندن.

[:]