حول الموضوع

يعتبر مرض شتارغاردتس من أكثر أشكال التنكس البقعي شيوعاً. البقعة الشبكية هي الجزء المركزي من الشبكية وتتركز مهمتها في منحنا إمكانية الرؤية التفصيلية ورؤية الألوان، ولها نمط صبغي جسمي متنحٍ من حيث الوراثة. وعادة ما يحمل المرضى تغيرات جينية في الجين ABCA4.  وفي حالات نادرة، ينجم المرض عن تغيرات في الجين ELOVL4.

ويعاني المرضى بشكل عام من انخفاض حدة البصر أو صعوبة في القراءة.

about us image

الأعراض

يعاني معظم المرضى المصابون بمرض شتارغاردتس من فقدان تدريجي بطيء في الرؤية المركزية والذي يبدأ بالظهور في سنوات المراهقة المبكرة. وقد يظهر مرض شتارغاردتس أيضاً في مرحلة البلوغ عندما يعاني المرضى من فقدان أخف في الرؤية المركزية. ومؤخراً، تم إثبات أن مرض شتارغاردتس قد يظهر أيضاً في مرحلة متأخرة من البلوغ، ويمكن تشخيصه بشكل خاطئ على أنه تنكس بقعي مرتبط بتقدم السن.

التشخيص

يتم التشخيص عن طريق الفحص السريري وتصوير الشبكية، ويتم تأكيده من خلال الاختبارات الجينية.

يعتبر العلاج داعماً ولا سيما خلال سنوات التعليم، لكن يتم حالياً إجراء عدد من التجارب السريرية لتدخلات علاجية.

اخصائيين مرض شتارغاردتس

اطلب موعد


    right icon

    *هذا النموذج بمثابة خطوة أولية لطلب موعد. إذا كنت تفضل حجز الموعد مباشرة، يرجى الضغط على أيقونة الواتساب.
    contact iamge
    (+971) 2 635 6161